欣弗事件——动态
 

各地食品药品监管局严查"欣弗"不良反应病例

    四川、湖南各有1人怀疑因使用“欣弗”死亡
    新华网北京8月8日电(记者周青梅 肖林 李学梅) 中国各地目前正在紧急追查安徽华源生物药业有限公司今年6月1日以后生产的“欣弗”注射液,四川、湖南两省8日各报告1人怀疑因为使用“欣弗”死亡。

    四川省药监局8日称,安岳县林凤镇的胡清秀老人7月18日骨折后,20日在当地一家诊所输了两瓶安徽华源6月14日生产的“欣弗”注射液。输液后不久,老人出现了胸闷、肚痛等症状,随后经医院抢救无效死亡。四川省药监局表示,相关职能部门将在仔细调查后给出结论。

    另据湖南省药监局药品安全监管处处长欧阳小蓉介绍,张家界市药监局7日上午接到病人家属投诉,反映74岁的退休教师陈德祥8月2日在张家界市永定区医保中心门诊部接受“欣弗”静脉滴注治疗后死亡。

    欧阳小蓉表示,根据张家界市药监、卫生部门初步调查,患者陈德祥2日当天确实使用了安徽华源生物药业有限公司生产的批号为0606150的“欣弗”,但其死亡原因是否与“欣弗”有直接关联,尚待进一步调查。

    山西省食药监局通报:全省暂控"欣弗"2677瓶
    8日山西省食品药品监督管理局通报:截至8月8日下午16时,全省共暂控6月1日前生产的“欣弗”2677瓶。目前,山西省共接到两例疑似不良反应报告。

    自8月4日省食品药品监督管理局发出山西省紧急查扣安徽华源“欣弗”药品的通知后,全省食品药品监督管理部门对此药采取了停止销售、使用的紧急控制措施,对辖区内各大医院、药品批发及零售企业和诊所等有关单位紧急排查。昨日省食品药品监督管理局通报:截至8月8日下午16时,全省共暂控6月1日前安徽华源生产的“欣弗”2677瓶,6月1日以后生产的已经全部退回安徽厂家。

    经过检查,全省从26个药品经营企业、使用单位清查“欣弗”33个批次,涉及购进单位15个,其中阳泉、朔州、吕梁、忻州、晋中、运城6个市局为零报告。
    山西省接到的两例疑似不良反应报告,其中一例来自临汾吉县。据介绍,吉县一患者一个多月前因肺心病复发到吉县城关医院医治,医生为其开的药品中就有“欣弗”注射液。这位患者在使用了批号为05081702,有效期2007-07的注射液一天后,出现恶心、呕吐症状,第二天全身无力,用了三天药之后的一个月内一直感觉意识不清、全身无力并且恶心难受、大便失控。8月4日这名患者向药监部门作了报告。还有一例来自运城某医院。据了解,这两例报告中的患者使用的“欣弗”注射液的批号都是2005年的。

    省药品不良反应监测中心对患者是否因使用“欣弗”注射液出现不良反应还将进一步调查核实。

    黑龙江对"欣弗"病人医疗信息一日一报
    8日,黑龙江省卫生厅下发了“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)药物不良事件抢救治疗的指导方案”,规定对“欣弗”病人的医疗信息将实行日报制。  
    黑龙江省卫生厅指出,要根据患者病情,采取积极措施,保证患者的生命安全和身体健康。同时,要严格《药品不良反应报告和监测管理办法》,妥善保管患者使用的药品、器具等有关证据。并加强检查和技术指导,注意病史调查和实验室检查,了解信息,对病人的医疗信息实行日报制,逐级上报省卫生厅。

来源:新华网综合

 
 
 
       
 
   
欣弗事件
 

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 各地食品药品监管局严查"欣弗"不良反应病例(图)
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欣弗事件深度
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 戴菊芳:加强药品食品监督 提高药品质量
 牛淑敏:保证药品安全要有科学的管理流程
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