欣弗事件——动态
药监局初步认定华源未按批准的工艺生产
新华网快讯：国家食品药品监督管理局初步分析认定，安徽华源未按批准的生产工艺进行生产，可能是导致“欣弗”药品集中出现不良反应事件的原因。
来源：新华网
北京确认采购1148瓶欣弗 观测尚无不良反应
欣弗事件安徽华源药厂停产 2000员工回家
药监局初步认定华源未按批准的工艺生产
国家药监局：流向市场的欣弗已得到控制
各地食品药品监管局严查"欣弗"不良反应病例(图)
各地积极查封华源生物药业生产的“欣弗”注射液
成本2元却卖到38元 问题“欣弗”太暴利
欣弗事件再挑战药品安全 有关部门被指掩盖事实
我国输液品出厂前都采取“抽检”方式存隐患
吴仪：中国整顿药品市场监管须臾不可懈
戴菊芳：加强药品食品监督 提高药品质量
牛淑敏：保证药品安全要有科学的管理流程
刘丽红：应关注欣弗死亡病例药物使用量
应该实施惩罚性赔偿
医生有感欣弗之祸：大药房怎成了小食杂店
不能再让患者用生命拉响问题药品的警报
欣弗事件源于“基础秩序”的崩溃
国务院掀起药品市场整顿风暴
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