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关于血友病
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什么是血友病?

血友病的遗传
血友病的发展历程

  人体是由数百万的细胞组成的。每个细胞都有一个中心控制部分叫作细胞核,它包含着类似双螺旋结构的染色体。染色体决定着每个人个体特征的发展。

  受染色体决定最明显的特征是人的性别。决定性别的这一对染色体叫作性染色体,分别称为X和Y。女性具有两个X染色体(XX),而男性具有一个X和一个Y染色体(XY)。来自父母的每一条性染色体随机地遗传给他们的孩子,因此每一次怀孕都有四种可能的组合(两种为男性,两种为女性)。

  每个染色体由很多单元组成,这些单元叫作基因,它决定着人体的功能。 X染色体除了决定性别之外,还携带着控制产生凝血Ⅷ因子?/span>虸X因子的基因。

  血友病患者的这些基因无法产生足够的八因子或九因子,这也解释了为什么家族成员中出血的严重程度是一样的(因为基因的缺陷都一样),以及为什么具有血友病基因的女性可以有正常的血液凝结,因为她们的第二条X染色体(一般是正常的)产生了足够的因子数量。

  对于男性(具有XY染色体)来说,他的Y染色体不能参与八因子和九因子的生产。如果一个男性继承了他母亲的一条具有血友病基因的X染色体,因为他的Y染色体不能补偿他的X染色体无法产
生八因子或九因子的能力,所以他将会是一名出血病患者。

  在每次怀孕过程中,携带血友病基因的母亲有一半的机会将血友病基因遗传下去,当
一个男婴获得了这个带病基因时他就是一个血友病患儿,如果是女婴获得了这个基因时
就是致病基因的携带者。换句话说,每次怀孕生下患血友病男孩的可能性为四分之一。

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什么人有血友病
血友病的遗传
血友病的严重性
血友病治疗指南
自我注射过程及注意事项
无凝血因子或血液时的血友病治疗方法
血友病患者禁服的药品及食品
血友病的急救和预防
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