４月１７日是世界血友病日。这几天，家住宝丰县的冯红梅特别忙，她是河南省血友病联谊会的会长，为了让更多的人了解血友病，关注血友病人，她先后在许昌、平顶山、郑州等地举办了血友病日活动。
    血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病，最明显的特征是血友病人一旦发生流血现象，就会血流不止，必须靠药物来止血。昂贵的费用使许多普通家庭的患者难以承受，只能放弃用药并致残。目前，我国血友病患者有１０余万人，在河南，经冯红梅寻找，和她有联系的血友病人有２１８名。
    血友病，让妈妈心头“血流不止”。
    今年３２岁的冯红梅是宝丰县的一名下岗职工，她的儿子淇淇今年７岁，上小学一年级，就在淇淇出生３个月的时候，被查出患有血友病。
    “这是我第一次知道世界上还有一种病，叫血友病，医生告诉我，这是一种遗传性的疾病，一般情况下，男性是发病者，女性是携带者，即女性携带者生的男孩可能会得血友病。”冯红梅说，这一打击除了让她一下子跌入深渊外，还使她想起了自己多年前夭折的两个弟弟，他们均是在三四岁的时候，因为经常性血流不止先后死去，而她和她的父母始终不明白怎么会发生这样可怕的事情。
    医生告诉她血友病是不治之症，只能用一种叫第八因子的药物来维持生命。
    血友病分为轻、中、重三种类型，轻度和中度血友病患者如果发生碰撞流血的话就会血流不停，而重度患者即使不发生碰撞、躺在床上也会口、鼻、膝和肘关节出现流血现象。淇淇为重度患者。
    为了不让儿子平白无故地流血不止，冯红梅每三天都要给淇淇注射一支２００单位的第八因子，每支第八因子的价格为２５３元，平均每个月就要花两千多元；如果淇淇流血的话，一次就要花去上千元。至今，她已经花光了家中所有的积蓄，并借了数万元。
    “我不能眼看着儿子残废，他也是我生命中的一部分呀！”冯红梅说着哽咽起来。

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