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“血友妈妈”用爱撑起“血友之家” “血友妈妈”用爱撑起“血友之家”
河南凝血因子等药物紧缺 数名病人缺药而死

    血友病患者呼唤医保

    
昨天下午,记者采访了河南省人民医院血液科的副主任医师、博士雷平冲。他介绍,血友病的发病率为万分之一,即一万个男性中,有一个会患血友病。由于出血压迫关节和神经带来持续性剧痛,因此血友病也被列为最疼痛的疾病之一。
    他说,对于轻中度患者来说,如果相应补充血友病人体内缺乏的凝血因子,他们完全可以过上正常人的生活,不会导致残疾。重度患者一般到十几岁就会出现残疾,不能从事体力劳动,而通过定期注射第八因子,会在很大程度上避免残疾。
    “我曾经想过给儿子办个保险,但找保险公司,对方听说淇淇有病,就不给办。对于血友病患者来说,我们现在最期待的就是能办理社会医疗保险。”冯红梅说。
    郑州血友病患者申登标告诉记者,他听说郑州市医疗保险管理中心已经发布通知,全市“城镇居民基本医疗保险”入户调查4月正式启动,他咨询过了,这个保险把血友病也纳入进来了,只要一年交280元,就可以报销6万元。
    冯红梅告诉记者,她从广州的血友病患者那里了解到,广州实行医保后,血友病患者的医疗费用可报销80%,山东、上海、重庆、天津等地也把血友病纳入了基本医疗保险的大病范畴,“这样的话,会减轻很大的负担,血友病这个病魔将不会那么可怕了”。

 


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