【药品鉴别】
(1) 取本品约1g,研碎,加水5ml,振摇,滤过,将滤液分置三支试管 中.一管中加氯化钡试液2滴,即生成白色沉淀,该沉淀在盐酸或硝酸中均不溶 解;一管中加醋酸铅试液2滴,即生成白色沉淀,该沉淀在醋酸铵试液或氢氧化 钠试液中均能溶解;一管中加酒石酸氢钠试液2滴,生成白色结晶形沉淀,加冰 醋酸数滴可促进沉淀析出,该沉淀在氨试液或氢氧化钠试液中均能溶解.
(2) 取本品适量,研碎后,取粉末少许,置坩埚中,加热炽灼成白色后,加水溶 解,滤过,滤液中加亚硝酸钴钠试液与醋酸,生成黄色沉淀.
(3) 取本品约1g,研碎,加氯仿15ml,加热回流15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣 加乙醇15ml溶解,用活性炭0.3g脱色后,滤过,分别取滤液置二支试管中.一管 中加滤液10ml,蒸干,残渣加60%醋酸溶液1ml,温热溶解,加新配制的糠醛溶液 (1→100)1ml、硫酸溶液(30→100)5ml,置70℃水浴上加热约10分钟,溶液渐变蓝色; 另一管加滤液0.5ml,加碱性二硝基苯甲酸试液,即显紫红色.