【药品鉴别】
取大蜜丸2丸,剪碎,或水蜜丸12g,研碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次10ml,合并正丁醇提取液,用水洗涤3次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,加适量中性氧化铝,水浴上拌匀干燥,置预先处理好的中性氧化铝小柱(200~300目,1g,内径10~15mm)上,以甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(20:2.5:5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【相关医学资料】
【制法】 以上十二味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜40~50g与适量的水,泛丸,干燥,活性炭包衣,制成水蜜丸;或加炼蜜120~140g,制成大蜜丸,即得。