【药品鉴别】
（1）取本品6g,研细,加甲醇30ml,超声处理10分钟,滤过,蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液.另取丹参对照药材 1g ,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶ＧＨ薄层板上,以苯－甲醇（9:1） 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm） 下检视.供试品色谱中,在与对照药材相应的僧上上,显相同颜色的荧光斑点.
（2）取当归对照药材1g,加甲醇30ml,超声处理 5分钟,滤过,蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为对照药材溶液.照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取【鉴别】（1）项下供试品溶液和上述对照药材溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 为展开剂,展开,取出,晾干.置紫外光灯（365nm） 下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.