【药品鉴别】
(1)取本品内容物4.5g,加水50ml搅拌使溶解,离心,分取上清液,残渣加正醇30ml超声处理30分钟,滤过,残渣再加水饱和的正丁醇20ml超声处理30分钟,滤过,合并正丁醇提取液,加氨试液60ml,摇匀,放置分层,上层液再加氨试液60ml,摇匀,放置分层,上层液加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1,Re,Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板（厚500μm）上,以氯仿－甲醇－水（65：35：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点,紫外光灯(365nm)下,显相同的三个荧光斑点。(2)取本品内容物约1g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｈ薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105℃烘约5分钟,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。