【药品鉴别】
(1)取本品1滴,滴于滤纸上,加茚三酮试剂1滴,加热数分钟,显紫色斑点。(2)取本品100g,用10%氨溶液碱化至pH值为10,用氯仿50ml加热回流30分钟,冷却,分取氯仿液,用2.5%盐酸溶液振摇提取3次,每次10ml,合并酸液,用20%氨溶液碱化至pH值为10,用氯仿振摇提取3次,每次10ml,合并氯仿液,置水浴上挥干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取川贝母对照药材2g,用10%氨溶液2ml拌湿,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10~15μl,分别点于同一以羧甲基纤维素纳为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-二乙胺(6:4:0.5)为展开剂,饱和30分钟后展开,取出,晾干,喷以改良碘化钠钾试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【相关医学资料】
注:改良碘化钠钾试液的配制 取氢氧化钠0.85g溶于冰醋酸10ml和水400ml中,取碘化钾0.8g溶于水20ml中,两液 等量混合,作为储备液。用前储备液1ml与冰醋酸2ml和水10ml混合,即得。