【药品鉴别】
(1)取本品内容物约0.5g,加水3ml,滤过,滤液加氯化钡试液1ml,即生成白色沉 淀,分离,沉淀在盐酸中不溶解。 (2)取本品内容物0.5g,加硫酸2ml,混合后,加甲醇8ml,点火燃烧,即产生边缘带绿色的 火焰。 (3)取本品内容物1g,进行升华,升华物呈无色或白色不定形的结晶,有清香气；取结晶约 10mg,加乙醇数滴使溶解后,加新制的1％香草醛溶液1～2滴,即显紫色。 (4)取本品内容物2g,加乙醇20ml,放置1小时,时时振摇,静置,滤过,残渣备用。滤液置 水浴上蒸去乙醇,加水15ml使溶解后,滴加盐酸0.5ml,置水浴中加热30分钟,立即用流水冷却,用乙醚15ml分2次提取,合并提取液,蒸去乙醚,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另 取青黛对照药材0.15g,大黄对照药材0.1g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各20～30μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以石油醚(60 ～90℃)—醋酸乙酯—甲酸(75:25:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与青篱对 照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与 大黄对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光条斑；置氨气中熏后,在日光下检视,条斑 变为橙红色。