【药品鉴别】
（1）取[含量测定]项下的续滤液4ml,加甲基红指示液2滴,用氨试液中和,再滴加稀盐酸至恰呈酸性,加草酸铰试液10滴,即生成沉淀,分离,沉淀不溶于醋酸,但可溶于盐酸.
（2）取本品内容物5g,加氯仿50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用石油醚（30～60℃）10ml分3次搅拌洗涤,静置,弃去洗涤液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液.另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚（30～60℃）—苯—醋酸乙酯—冰醋酸（10:20:7:0.5）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％磷钼酸乙醇溶液,于105℃烘约5分钟.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.