【药品鉴别】
（1）取本品3片,除去糖衣,研细,加乙醇15ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用水10ml分次溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,加氯仿5ml振摇提取,分取氯仿层,蒸干,残渣加氯仿0.2～0.3ml使溶解,作为供试品溶液。另取两面针对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验,吸取上述两种溶液各10μl～15μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以氯仿-甲醇（5:1）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。（2）取本品3片,除去糖衣,研细,加石油醚（60～90℃）15ml,浸泡3小时,时时振摇,滤过,滤液浓缩至约0.2～0.3ml,作为供试品溶液。另取山风（或大风艾）对照药材1.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一氧化铝G薄层板上,以氯仿为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。