腰椎痹痛丸价格说明书

(l)取本品，置显微镜下观察：石细胞长方形或类长方形，壁稍厚。
(2)取本品5g，研细，加丙酮15ml，冷浸30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材和当归对照药材各0.4g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯 —正己烷—醋酸乙酯(3:14:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 
(3)取本品10g，研细，加乙醚80ml，低温回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试晶溶液。另取白芷对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷—醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试晶色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4)取[鉴别](3)项下乙醚提取后的滤渣，挥去乙醚，置具塞锥形瓶内，加浓氨试液6ml，密塞，摇匀，放置1小时，加氯仿40ml，水浴加热回流1小时，滤过，滤液置水浴上浓缩至约5ml，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10～15mm)上，以苯—氯仿(1:1)60ml 洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防己对照药材1g，加甲醇15ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取汉防己碱对照品与防己诺林碱对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液与对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿—丙酮—甲醇—浓氨试液(20:3:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。