【药品鉴别】
取本品30g,研细,加乙醇60ml,加热回流15分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醚20ml使溶解,滤过,滤液置分液器中,加1mol/L盐酸液10ml,振摇,弃去酸液,乙醚液用5%碳酸钠溶液振摇提取2次,每次10ml,弃去碳酸钠溶液,用水10ml洗涤乙醚液,取乙醚液,挥干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液.另取岗梅对照药材15g,加水煎煮1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,自“残渣加乙醚20ml使溶解”起,同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯—丙酮(9: 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点;喷以10%硫酸溶液,于105℃加热10分钟后,再置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色荧光斑点.