【药品鉴别】
(1)取本品10ml,加醋酸乙酯10ml,振摇,分取醋酸乙酯液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇3ml使溶解,滤过,滤液加镁粉少量和盐酸数滴,置水浴中加热数分钟,显红色。(2)取本品1ml,加水10ml,强力振摇1分钟,应产生持久性泡沫,10分钟内不消失。
(3)取本品10ml,加水5ml,加稀盐酸1ml,超声处理15分钟,放冷,用乙醚提取2次,每次15ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一以羧甲基纤维纳为粘合剂的硅胶H薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙色荧光斑点;置氨气中熏后,斑点变为红色。