【药品鉴别】
（1）取本品10g ,加 0.5％盐酸乙醇溶液10ml,温热使溶解,趁热滤过,滤液加氨试液调至中性,蒸干,残渣加稀硫酸 5ml使溶解,滤过,取滤液 1ml,加硅钨酸试液 1～2 滴,即生成棕黄色沉淀。
（2）取本品20g ,加水10ml,搅拌溶解,转至分液漏斗中,加以饱和的正丁醇提取二次,每次30ml,合并正丁醇提取液,用以正丁醇饱和的水洗涤二次,每次10ml,弃去水液,正丁醇液置水浴上浓缩至约 1ml,加适量中性氧化铝的在水浴上拌匀干燥,装入预先装填好的中性氧化铝小柱（中性氧化铝2.5g,内径约0.9cm ）顶部,以醋酸乙酯－甲醇（1:1）40ml 分次洗脱；收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每 1ml含2mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸 （40:5:10:0.2） 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显显同颜色的斑点。