【药品鉴别】
（1）取本品5ml,置分液漏斗中。加石油醚（60～90℃）15ml,振摇10分钟,静置,分取醚层,挥干后,残渣加甲醇1ml使溶解,再加2％3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液4～5滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液4～5滴,显红紫色。（2）取本品15ml,加硅藻土搅匀,烘干,加无水乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,用水饱和的正丁醇40ml分次提取,合并正丁醇液,用水洗涤二次,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液,置100℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。