固本强身胶囊价格说明书

(1)取本品内容物0.6g，加水10ml溶解，滤过,滤液加活性碳少许,混匀,滤过，滤液加2％茚三酮乙醇溶液，置水浴上加热15分钟，溶液应显兰紫色。
(2)取本品内容物6g，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，离心取上清液,置水浴上蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，提取液加氨试液40ml，振摇，放置使分层，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。
　　另取人参皂甙Ｒe、Ｒg1加甲醇制成每ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。
　　照薄层色谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5ml，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－水(7:2.5:0.25)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃烘约10分钟。
　　供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的斑点。
(3)取[鉴别](2)项下供试品溶液，作为供试品溶液。
　　另取淫羊藿对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
　　照[鉴别](2)项下方法，自“照薄层色谱法试验”起,依法试验。
　　供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4)取本品内容物6g，加60％乙醇40ml，浸泡2小时，超声处理15分钟，离心，取上清液，置水浴上蒸至无醇味，加盐酸2ml，置水浴上水解1小时，冷却，转移至分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥至约1ml，作为供试品溶液。
　　另取何首乌对照药材约1g，同法制成对照药材溶液。
　　照薄层色谱法(附录Ⅵ Ｂ)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯－甲酸(3:0.5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气熏后，日光下检视。
　　供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同红色斑点。