【药品鉴别】
取本品内容物3g,加甲醇30ml,回流提取 4小时,滤过,滤液蒸干,残渣溶于15ml水中,用30ml乙醚脱脂 3次,水层用水饱和的正丁醇提取 4次,每次10ml,合并提取液,用10ml 0.5%碳酸氢钠水溶液洗 2次,再用正丁醇饱和的水洗至中性,置蒸发皿中蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至 5ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液另取人参皂甙Re 、Rgl、Rdl对照品,加甲醇制成每 1ml各含 1mg的混合溶液,作为供试品溶液.照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取对照品溶液 1~ 2μl ,供试品溶液10~15μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10) 10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液在 105℃烘约数分钟,置日光及紫外光灯(365nm) 下检视.供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.