【药品鉴别】
(1)取本品1g,置乳钵中,加乙醚5～10ml,研磨,滤过,滤液置蒸发皿中,挥去乙醚,覆盖表面皿,置水浴上加热,收集升华物,加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取冰片对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录ⅥＢ)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷－醋酸乙酯(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品2g,研碎,加乙醚适量,振摇后浸渍24小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取青木香对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(附录ⅥＢ)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以苯－甲醇－冰醋酸(10:1:0.05)为展开剂,展开两次,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.