【药品鉴别】
取本品10片,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,加水15ml、 盐酸3ml,置水浴中加热30分钟,立即冷却,加乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,加水10ml, 振摇,静置,乙醚液蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液.另取大黄对照药材0.5g, 同法制成对照药材溶液.再取大黄酸对照品,加甲醇制成每1ml约含2mg的溶液,作为对照品溶 液.照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素 纳为粘合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展 开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱和 对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变 为红色.