【药品鉴别】
取本品8g,研细,加石油醚(30~60℃)30ml,置水浴中加热回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取枳实对照药材、木香对照药材各0.5g,分别加石油醚(30~60℃)15ml,同法制成对照药材溶液。再取厚朴酚、和厚朴酚对照品,加醋酸乙酯制成每 1ml分别含2mg 和1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述四种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,吹干。置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与枳实对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色荧光斑点;置紫外光灯(254nm) 下检视,在与对照品色谱相应的位置上,显两个相同颜色的斑点;喷以5% 香草醛硫酸溶液,加热至刚有斑点显色,日光下检视,供试品色谱中,在与木香对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色至紫蓝色斑点。