【药品鉴别】
(1)取本品内容物2g,加乙醇30ml,回流提取30分钟,放冷,滤过;取滤液1ml,置水浴蒸干,加硫酸液(0.5mol/L)2ml 使溶解,加1% 三氯化铁与1% 铁氰化钾的混合液(3:4)0.5ml,即显绿色,渐变深蓝色.另取滤液滴于滤纸上,干后,置紫外光灯(365nm) 下观察,显淡蓝色荧光;滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸橼酸溶液各3滴,干后,置紫外光灯(365nm) 下观察,有强烈的黄绿色荧光.
(2)取本品内容物2g,加盐酸1ml 与氯仿15ml,加热回流1 小时,放冷,滤过.滤液蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液.另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃ 烘约5 分钟.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.