【药品鉴别】
取本品5ml,加水15ml,摇匀,用水饱和的正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3 次,每次10ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液.另取甘草对照药材0.2g,加水20ml,加热回流1 小时,滤过,取滤液同法制成对照药材溶液.再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为供试品溶液.照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用1％ 氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上,以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（30:2:2:4）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃ 加热至显色清晰,置紫外光灯（365nm） 下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点.