【药品鉴别】
（1）取本品2g,加石油醚（30～60℃）5ml,研磨后浸渍15分钟,时加振摇,滤过,滤液挥尽石油醚,残渣加1％香草醛硫酸溶液2～3滴,显棕色,放置后渐变为紫红色.（2）取本品20g,加乙醇40ml,加热回流提取30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用醋酸乙酯提取二次,每次20ml,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷－氯仿－醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.