【药品鉴别】
1)取本品2g,加乙醇20ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取两次,每次20ml,合并提取液,用水洗涤两次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5～10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点.
(2)取本品2g,加水20ml使溶解,滤过,滤液用醋酸乙酯—甲酸(9.5:0.5)20ml提取,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇使溶解,作为供试品溶液.另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯—醋酸乙酯—甲酸(8:2:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1％三氯化铁-1％铁氰化钾(1:1)溶液.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点.