壮筋续骨丸价格说明书

(1)取本品水蜜丸20g，研碎；或取大蜜丸30g，剪碎，加乙醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液低温浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取桂枝对照药材1g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 
(2)取本品水蜜丸3g，研碎；或取大蜜丸4g，剪碎，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、20ml、15ml)，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次(20ml、10ml)，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣 加水10ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长10cm，以乙醇、水预洗)，以水100ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。