脂清胶囊价格说明书

(1)取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片易见，内含黄色分泌物；草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。草酸钙簇晶大，直径60～140μm，棱角较钝。(2)取本品内容物10g，加氯仿40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥干溶剂，加水0.5ml拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加3倍量氨试液，摇匀，弃去氨液，分取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ  B)试验，吸取上述三种溶液各2gl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙脂-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下显相同颜色的荧光斑点。(3)取本品内容物5g，加水20ml使溶解，离心，取上清液加盐酸2ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液．另取大黄对照药材0.1g加水20ml，加热回流20分钟，离心，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ  B)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以段甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨气叶中熏后，日光下检视，斑点变为红色。