贯黄感冒颗粒价格说明书

 (1)取本品0.5g，研细，加0.5％盐酸乙醇溶液15ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加0.5％硫酸溶液10ml使溶解，滤过，取滤液各1ml，分别置三支试管中， 一管中加碘化汞钾试液1～2滴，生成棕褐色沉淀；一管中加碘化铋钾试液1～2滴，生成棕红色沉淀；另一管中加硅钨酸试液1～2滴，生成灰白色沉淀。
 (2)取本品3g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取路边青对照药材4g，加水60ml，煎煮20分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一砗胶G薄层板上，以甲苯-丙酮(8:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。 
(3)取马来酸氯苯那敏对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙醇-水-浓氨试液(5:5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下 检视。供试品色潜中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。