麦芪降糖丸价格说明书

(1)取本品，置显微镜下观察：具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密。草酸钙簇晶直径9～45μm，存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行。 
(2)取本品20g，研细，加石油醚(30～60℃)60ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥至近干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 
(3)取本品15g，研细，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取对照药材溶液5μl、供试品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃一甲酸乙酯-甲酸(15: 5:1)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，用相同颜色的斑点。 
(4)取本品20g，研细，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.2％氢氧化钠溶液30ml溶解，用盐酸调节pH值至1～2，再用氯仿振摇提取3次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取女贞子对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述对照品溶液5μl，对照药材溶液及供试品溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照品和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。