【药品鉴别】
(1) 取本品100ml ,回收乙醇并挥至无醇味,放冷,用水15ml分次洗入分液漏斗中,用乙醚振摇提取3 次（15ml,10ml,10ml）,水溶液备用,合并乙醚提取液,挥去乙醚,残渣加乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g,加乙醇10ml,密塞,时时振摇,冷浸过夜,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以苯－醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2) 取[鉴别](1) 项下乙醚提取后的水溶液,用醋酸乙酯振摇提取3 次（15ml,10ml,10ml）,水溶液备用,合并醋酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一用 0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上,以醋酸乙酯－甲醇－水(100:17:13) 为展开剂,展开,展距3cm,取出,晾干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1) 的上层溶液为展开剂,展开,展距8cm,取出,晾干；喷以 1％三氯化铝甲醇溶液,略加热至干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。