盆炎净颗粒价格说明书

(1)取本品6g，研细，加乙醇30ml，加热回流0.5小时，放冷,滤过,滤液浓缩至3ml,置于已处理好的活性炭-氧化铝柱(依次加入活性炭0.5g及中性氧化铝(100～120目)2g,内径10～20mm)上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取忍冬藤对照药材2g，加乙醇30ml加热回流0.5小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验,吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－冰醋酸－水(12:3:5)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。　
(2)取本品12g，研细，加水30ml，加热溶解，放冷,用0.4％氢氧化钠饱和的正丁醇液提取两次，每次40ml，合并正丁醇提取液，加水15ml洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ　Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)下层溶液为展开剂，展开，取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。