银翘解毒液价格说明书

(1)取本品约2ml，置水浴上蒸干，加甲醇10ml，搅匀，置锥形瓶中，微热5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，加硼酸饱和的丙酮溶液及10％枸橼酸丙酮溶液各1ml，蒸干，残渣置紫外光灯(365nm)下观察，显草绿色荧光。
(2)取本品约2ml，置分液漏斗中，加石油醚(60～90℃)10ml，振摇10分钟，放置，分取石油醚层，置水浴上蒸干，残渣加5％香草醛硫酸溶液2～3滴，显紫红色，放置,颜色加深。
(3)取本品15ml，加硅藻土约15g，搅匀，低温烘干,置具塞锥形瓶中,加乙醇100ml,放置24小时，时时振摇，静置，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过,滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材2g，加水40ml，置水浴中浸渍6小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录第57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿－甲醇(20:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－硫酸(20:1)溶液，在105℃烘约10分钟，放冷,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。