【药品鉴别】
(1) 取本品10ml,加乙醚10ml,振摇提取,分取乙醚层,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材3g,加水20ml,煮沸10分钟,放冷,滤过,滤液加乙醚10ml,振摇提取,分取乙醚层,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取供试品溶液 20 μl ,对照药材溶液10μl ,分别点于同一用 2%草酸制备的硅胶G薄层板(不经活化)上,以氯仿-甲醇(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2) 取本品 5ml,置水浴上蒸干,加乙醇 5ml,搅拌,取上清液,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材4g,加乙醇10ml,振摇10分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(8:2) 为展开剂,展开,取出,晾干,用浓氨溶液熏 3分钟后,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。