【药品鉴别】
（1）取本品2粒,切碎,加水10ml与盐酸1ml,置水浴中温热,充分搅拌,使基质熔化,放冷,倾取水溶液作为供试品溶液.取供试液2-3ml,加亚铁氰化钾试液数滴,立即产生白色絮状沉淀；另取供试液1滴,置点滴板上,加0.1％硫酸铜溶液1滴,用玻棒搅匀,滴加硫氰酸汞铵试液数滴,搅拌,即产生紫色或棕紫色沉淀.如果产生棕色沉淀,可酌增0.1％硫酸铜溶液数滴（1-5滴）再行试验.
（2）取本品1粒,置坩埚中,上盖一表面皿,小心加热,进行微量升华,稍冷,取下表面皿,迅速用石油醚（60-90℃）溶解升华物,使成1ml,作为供试品溶液.另取冰片对照品,加石油醚（60-90℃）制成每1ml含0.5mg的溶液.作为对照品溶液.照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验,吸取上述两种溶液各4-10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯－醋酸乙酯（19:1）为展开剂,展开,取出,晾干,立即喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.