【药品鉴别】
(1)取本品6g,研细,加甲醇30ml,超声处理10分钟,滤过,蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液.另取丹参对照药材 1g ,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶GH薄层板上,以苯-甲醇(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视.供试品色谱中,在与对照药材相应的僧上上,显相同颜色的荧光斑点.
(2)取当归对照药材1g,加甲醇30ml,超声处理 5分钟,滤过,蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取【鉴别】(1)项下供试品溶液和上述对照药材溶液各 5μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干.置紫外光灯(365nm) 下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.