【药品鉴别】
(1)取本品5ml,加盐酸0.5ml,水5ml,加热煮沸5分钟,放冷,用氯仿20ml振摇提取,分取氯仿液,浓缩至约1ml,作为供试品溶液.另取麦冬对照药材1g,加水20ml,煎煮10分钟,滤过,滤液加盐酸0.5ml,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在100℃烘至斑点显色清晰供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
(2)取本品10ml,加乙醚提取2次,每次10ml,合并乙醚液,挥去乙醚,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取当归对照药材1g,加乙醚20ml浸渍半小时,滤过,滤液挥尽乙醚,残渣加甲醇1ml使溶解；作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚—醋酸乙酯(85:15)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝色荧光斑点。
(3)取本品20ml,置分液漏斗中,加正丁醇20ml振摇提取,提取液置水浴上蒸干,残渣加含7％硫酸的45％乙醇液20ml,加热回流1小时,回流液置水浴上挥去乙醇,加氯仿10ml提取,分取氯仿层,加适量无水硫酸钠脱水,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液.另取人参二醇与人参三醇对照品,加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—乙醚(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸—甲醇(1:1)的溶液,在105℃烘约10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.