【药品鉴别】
(1) 取本品1g,加水10ml,搅匀,吸取1ml于试管中,加0.2％α－萘酚乙醇溶液2～3滴,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸液1ml,两液接触面形成红紫色环
(2) 取本品5g,加等量硅藻土研磨均匀,加水50ml,继续研磨数分钟,抽滤,残渣用水50ml洗涤,在60℃干燥1小时后置索氏提取器中,加乙醇70ml,提取至近无色,回收乙醇至干,残渣加乙醇1ml,搅拌,取上清液作为供试品溶液.另取潞党参对照药材0.5g,加乙醇10ml,在水浴上回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml,搅拌,取上清液作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(3:8:5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％磷钼酸乙醇溶液,在120℃烘约10分钟.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.