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类别:
生物药
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促白细胞增生药
更新:2009年07月31日
重组人粒细胞集落刺激因子注射液 瑞白价格说明书
请仔细阅读重组人粒细胞集落刺激因子说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
重组人粒细胞集落刺激因子注射液
生产企业:
齐鲁制药厂
经销企业:
-
批准文号:
国药准字S19990049
防伪说明
剂 型:
注射溶液
医保类型:
乙类
规 格:
100ug:0.6ml
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
点击查看
关联病症:
癌症化疗
中性粒细胞减少症
骨髓抑制性化疗药物
中性粒细胞减少
粒细胞缺乏症
粒细胞数
合并感染发热
骨髓移植
骨髓发育不良综合征
再生障碍性贫血
先天性中性粒细胞减少症
特发性中性粒细胞减少症
骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症
周期性中性粒细胞减少症
[医生点评]
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用药安全必读
1.对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
2.儿童患者慎用。
合理用药提示
【通用名称】
重组人粒细胞集落刺激因子
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
瑞白
【拼 音 名】
Chongzu Ren Lixibao Jiluocijiyinzi Zhusheye
【英 文 名】
Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor Injection
【成 份】
重组人粒细胞集落刺激因子
【性 状】
本品为无色透明液体。
【适 应 症】
适用于癌症化疗、放疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的待续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。
【用法用量】
1、肿瘤化/放疗引起的中性粒细胞减少症:于化疗结束后24-48小时起皮下或静脉注射,每次50-100ug/m2 (2- 5ug/kg),每日1次;
2、造血干细胞移植时:于移植次日至第5日开始应用,每次200-300ug/m2(5-10ug/kg),加5%葡萄糖液或生理盐水500-1000ml,静脉滴注4-6小时,每日1次;
3、骨髓增生异常综合征伴有中性粒细胞减少症:每次100ug/m2,静脉滴注,每日一次;
4、再生障碍性贫血伴有中性粒细胞减少症:每次400ug/m2, 静脉滴注,每日一次;
5、先天性、特发性中粒细胞减少症:每次50ug/m2, 皮下注射,每日1次。
以上均至中性粒细胞升到5×10
9
/L或白细胞升到10×10
9
/L时停药。
【不良反应】
主要为骨和/或肌肉酸痛乏力;个别人可见皮疹、发热、流涕等感冒样症状;上述反应均较轻微,易于耐受,一般不需特殊处理,停药后即自行消失。
【禁 忌】
对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
【注意事项】
用药期间,定期每周2次检查白细胞、粒细胞计数,根据情况减量或停药;避免化疗开始前使用此药;不要与其他药物混合注射;对本品过敏者禁用。
【关联疾病】
慢性良性中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症
脾源性中性粒细胞减少及全血细胞减少症
粒细胞缺乏症
急性粒细胞缺乏
白细胞减少症
小儿再生障碍性贫血
先天性再生障碍性贫血
先天性纯红细胞再生障碍性贫血
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
【儿童用药】
儿童患者慎用,并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定,建议不用该药。每日用药的4月~17岁患者未发现长期毒性效应,其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
【老年用药】
老年患者的生理机能比较低下,需观察患者的状态,注意用量及间隔,慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。
【药物相互作用】
尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
【药代动力学】
本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF).与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一可选择性地作用于粒系造血细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞即分周血中性粒细胞的数目与功能。
【药理毒理】
显著升高中性粒细胞数量;提高白细胞最低值;缩短白细胞恢复的时间;适用于各种肿瘤化/放疗引起的白细胞减少症;升高骨髓移植病人白细胞及粒细胞的数量;缩短骨髓移植病人白细胞及粒细胞恢复的时间对再生障碍性贫血及先天性/特发性中性粒细胞减少症具有显著疗效;降低感染发生率。
【贮 藏】
2~8℃避光保存
【产 地】
山东
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药品分类:
——全部——
西药
生物药
中成药
中药饮片
保健药
OTC类别:
——全部——
是
否
产 地:
——全部——
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安徽
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