梅毒快速血浆反应素诊断试剂价格说明书

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药品名称：

梅毒快速血浆反应素诊断试剂

生产企业：

乌鲁木齐高新技术产业开发区新地公司

经销企业：

批准文号：

国药准字S10950169防伪说明

剂型：

体外诊断试剂

医保类型：

规格：

100人份

OTC类别：

否

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参考价格：

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关联病症：

梅毒

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用药安全必读

可用于梅毒诊断和监测梅毒病人疗效。

合理用药提示

【通用名称】

梅毒快速血浆反应素诊断试剂

［字体：大中小］

【拼音名】

Meidu Kuaisuxuejiang Fanyingsu Zhenduanshiji

【英文名】

Syphilis Rapid Plasma Peagin (RPR)

【适应症】

本试剂能快速简便地测定梅毒病人血清中的反应素，可用于梅毒诊断和监测梅毒病人疗效。供梅毒血清学试验用。

【用法用量】

【测定步骤】（定性试验）:
1.分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。
2.另吸取50微升待检血清均匀铺加在纸卡的另一圆圈中。
3.用盒中的专用针头、滴管吸取RPR试剂，分别垂直滴加1滴于上述血清和对照中。
4.用RPR旋转仪水平转动纸卡8分钟，100转/分钟，然后3分钟内在光线充足处判断结果。
【结果判断】
1.阴性反应（-）：可见均匀的抗原颗粒而无凝集物。
2.弱阳性反应（+～++）：可见较小的黑色凝集物。
3.阳性反应（+++～++++）：可见中等或较大的黑色凝块，溶液清亮。

【注意事项】

1 定性试验呈弱阳性或阳性者必须做定量试验才能了解患者血清中的抗体滴度，具体方法如下：将待检血清用生理盐水作倍比稀释（原血清、1:2、1:4、1:8、1:16、1:32），然后对每个稀释度的血清按定性试验方法再进行测定并判断结果。
2 定性试验呈弱阳性或阳性反应者，需结合临床进行综合分析判断，同时再做特异性密螺旋体试验加以确诊。因为本试验是梅毒非特异性反应素试验，麻风等患者可出现生物学假阳性反应。

【关联疾病】

梅毒地方性梅毒梅毒

【产地】

新疆