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胃酸分泌抑制剂
更新:2012年06月25日
兰索拉唑口崩片 普托平价格说明书
请仔细阅读兰索拉唑说明书并在医师指导下使用
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次
药品名称:
兰索拉唑口崩片
生产企业:
武田药品工业株式会社大阪工场(Takeda
经销企业:
批准文号:
国药准字J20060034
防伪说明
剂 型:
口崩片
医保类型:
乙类
规 格:
30mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
胃溃疡
十二指肠溃疡
吻合口溃疡
反流性食管炎
卓-艾综合征
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用药安全必读
本品不是设计用于吞咽或咀嚼,而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。
合理用药提示
【通用名称】
兰索拉唑
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
普托平
【拼 音 名】
Lansuolazuo Koubengpian
【英 文 名】
Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
【适 应 症】
用于治疗胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征等。
【用法用量】
本品不是设计用于吞咽或咀嚼,而是置舌上有水或无水让其崩解成颗粒后吞下。片剂完全崩解不超过1分钟。
【关联疾病】
胃溃疡出血
胃溃疡
胃溃疡
胃、十二指肠溃疡
胃、十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
胃、十二指肠溃疡穿孔
复发性溃疡
反流性食管炎
反流性食管炎
胃食管反流及反流性食管炎
卓-艾综合征
胃泌素瘤
【药代动力学】
兰索拉唑吸收迅速,平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。1次口服兰索拉唑15~60mg,达峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC)均与剂量成正比。兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。相对生物利用度逾80%。在健康人体内,平均(±SD)血浆T1/2为1.5(±1.0)小时。兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。血浆蛋白结合在0.05~5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。兰索拉唑由肝脏广泛代谢。在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。因而,兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时,而抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑单剂口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,单剂口服14C-兰索拉唑,约口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在粪便中发现。此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。
【贮 藏】
密封保存。
【包 装】
10片/盒
【产 地】
日本
【已有
位网友发表了看法,点击查看。】
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兰索拉唑口崩片 普托平
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——全部——
西药
生物药
中成药
中药饮片
保健药
OTC类别:
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是
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产 地:
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