类别：西药→免疫系统用药→免疫抑制药

更新：2009年07月13日

硫唑嘌呤片价格说明书

请仔细阅读硫唑嘌呤说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

硫唑嘌呤片

生产企业：

上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂

经销企业：

批准文号：

国药准字H31021423防伪说明

剂型：

片剂

医保类型：

甲类

规格：

0.1g

OTC类别：

否

关联科室：

参考价格：

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关联病症：

急慢性白血病慢性粒细胞型白血病后天性溶血性贫血特发性血小板减少性紫癜系统性红斑狼疮慢性类风湿性关节炎慢性活动性肝炎原发性胆汁性肝硬变甲状腺机能亢进重症肌无力慢性非特异性溃疡性结肠炎节段性肠炎多发性神经根炎狼疮性肾炎增殖性肾炎

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用药安全必读

1、致肝功能损害，故肝功能差者忌用，孕妇忌用。
2、亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩。
3、用药期间严格检查血象。

合理用药提示

【通用名称】

硫唑嘌呤

［字体：大中小］

【拼音名】

Liuzuo piɑolinɡ Piɑn

【英文名】

Azathioprine Tablets

【性状】

本品为淡黄色片

【适应症】

1．急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短；
2．后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮；
3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变；
4．甲状腺机能亢进,重症肌无力；
5．其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等

【用法用量】

1．口服每日1.5mg～4mg/kg,一日1次或分次口服；
2．异体移植,每日2mg～5mg/kg,一日1次或分次口服；
3．白血病,每日1.5mg～3mg/kg,一日1次或分次口服

【不良反应】

较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩

【禁忌】

已知对本品高度过敏的患者禁用

【注意事项】

1、致肝功能损害,故肝功能差者忌用。
2、亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩。
3、用药期间严格检查血象。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

可致畸胎,孕妇忌用

【药物相互作用】

别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等.硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用

【药代动力学】

硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50%～60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3～4小时血中浓度降低一半,用药后2～4天方有明显疗效

【药理毒理】

在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用.由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢.它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降.大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加.家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响.可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用.若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用

【贮藏】

遮光，密封保存。

【产地】

上海

【相关医学资料】

本品化学名称为:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤.结构式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27