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更新:2009年07月01日

磷酸丙吡胺片价格说明书

请仔细阅读磷酸丙吡胺说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
磷酸丙吡胺片
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H31020366防伪说明
剂    型:
片剂
医保类型:
乙类
规    格:
0.1g
OTC类别:
关联科室:
参考价格:
关联病症:
用药安全必读
1.首次服300mg后0.5~3小时可达治疗作用,但不良反应也相应增加。 
       2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。
       3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 
       4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品,应先停服硫酸奎尼丁6~12小时或盐酸普鲁卡因胺3~6小时。
       5.血液透析可清除本品,故透析后可能需加一剂药。
合理用药提示
【通用名称】
磷酸丙吡胺
[字体:
【拼 音 名】
Linsuan Bingbi’an Pian
【英 文 名】
Disopyramide Phosphate Tablets
【成    份】
本品主要成份为:磷酸丙吡胺
【性    状】
本品为白色片
【适 应 症】
用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。
【用法用量】
口服成人常用量:首次0.2g,以后0.1~0.15g,每6小时一次。应根据需要及耐受程度调整用量。
【不良反应】
(1)心血管 
    ①过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤;
    ②负性肌力作用是本品最重要的不良反应,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克;
    ③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。
(2)抗胆碱作用 是本品最常见的不良反应,有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。
(3)胃肠 恶心、呕吐、厌食、腹泻。
(4)肝脏 肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。 
(5)血液 粒细胞减少。 
(6)神经系统 失眠、精神抑郁或失常。
(7)其他 低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。
【禁    忌】
下列情况应禁用:
①II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器);
②病态窦房结综合征;
③心源性休克;
④青光眼;
⑤尿缩留,以前列腺肥大为最常见发病原因;
⑥重症肌无力。
【注意事项】
1.首次服300mg后0.5~3小时可达治疗作用,但不良反应也相应增加。 
2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。
3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 
4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品,应先停服硫酸奎尼丁6~12小时或盐酸普鲁卡因胺3~6小时。
5.血液透析可清除本品,故透析后可能需加一剂药。 
6.肾功能受损者应依据肾功能适当减量。
7.对诊断的干扰:①血糖降低(原因不明);②心电图QRS波增宽,P-R及Q-T间期延长。
8.下列情况应慎用:①对本品过敏者;②I度房室或室内阻滞;③肾功能衰竭;④未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;⑤广泛心肌损害,如心肌病等;⑥低血压;⑦肝功能受损者;⑧低钾血症。
9.用药期间应注意随访检查:①血压;②心电图:QRS增宽超过25%时应停药;③心功能监测;④肝、肾功能;⑤眼压;⑥血清钾(治疗前及治疗中定期测定)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可通过胎盘,动物研究未证实有致畸,仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限,已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1~3倍。
【儿童用药】
小儿常用量:尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量,1岁以下一般每日按体重10~30mg/kg;1~4岁每日10~20mg/kg;4~12岁每日10~15mg/kg;12~18岁每日6~15mg/kg。分3~4次口服。上述剂量仅供参考。
【老年用药】
老年人及肾功能受损者应依据肾功能适当减量.
【药物相互作用】
(1)与其他抗心律失常药合用时,可进一步延长传导时间,抑制心功能。
(2)中至大量乙醇与之合用由于协同作用,低血糖及低血压发生机会增多。(3)与华法林合用时,抗凝作用可更明显。
(4)与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用,可诱导本品的代谢,在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
【药代动力学】
口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L /kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~ 3小时血药浓度达峰值,约持续2~3小时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5~3.5ug/ml。 口服后80%在12~14小时内排出,静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%,静注后经粪便排出可高达45%。中毒血药浓度在人体尚未确定,一般认为超过10ug/m1就易出现不良反应。缓释片口服后血药浓度较速释片峰谷波动现象明显减少,血药浓度曲线平稳,一次给药可维持药效12小时。本品可通过胎盘,可通过乳汁分泌。
【药理毒理】
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用,故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快,但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。
【贮    藏】
遮光,密封保存
【产    地】
上海
【相关医学资料】
分子式:C21H29N3O·H3PO4分子量:437.47
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