更新：2009年06月09日

富马酸喹硫平片思瑞康价格说明书

请仔细阅读富马酸喹硫平说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

富马酸喹硫平片

生产企业：

英国阿斯利康有限公司（AstraZeneca　UK　

经销企业：

批准文号：

注册证号H20080102防伪说明

剂型：

片剂（Tablet）

医保类型：

乙类

规格：

0.2g

OTC类别：

否

关联科室：

参考价格：

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关联病症：

精神分裂症

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用药安全必读

1、禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
2、慎用于有心血管、脑血管疾病，低血压倾向，有抽搐病史的患者。
3、长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍，此时应减量或停用。

合理用药提示

【通用名称】

富马酸喹硫平

［字体：大中小］

【商品名称】

思瑞康

【拼音名】

Fumasuan kuiliuping pian

【英文名】

Quetiapine　Fumarate　Tablet

【性状】

圆形，白色。

【适应症】

精神分裂症。

【用法用量】

成人门诊患者前4天剂量为100 mg（第1日），200 mg（第2日），300 mg（第3日）和400 mg（第4日）。从第4日以后将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450 mg/日。急诊住院病人前4天将上述剂量加倍。可根据临床反应和耐受性将剂量在150-750 mg/日之间调整。老年人和肝、肾功能损害者起始剂量为25 mg/日，每日增加25-50 mg，直到有效剂量。

【不良反应】

困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。

【禁忌】

禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

【注意事项】

1.本药影响操纵危险机器的能力。
2.慎用于有心血管、脑血管疾病，低血压倾向，有抽搐病史的患者。
3.抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征，表现为高热、精神状态改变，肌肉强直、植物神经功能紊乱，CPK增加，若出现此种情况，应停药并给予适当治疗。
4.长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍，此时应减量或停用。
5.对儿童和青少年的安全性未评价。
6.妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。

【关联疾病】

精神分裂症

【孕妇及哺乳期妇女用药】

思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

【儿童用药】

用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

【老年用药】

与其它抗精神病药物一样，“思瑞康”用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。

【药物相互作用】

1.慎与其它作用于中枢的药物或酒精，CYP 3A4的强抑制剂如全身应用的酮康唑或红霉素合用。
2.与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用时，应增加本药的剂量，如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠），则需减少本药剂量。
3.与硫利达嗪合用时会增加本药的清除率。

【药代动力学】

喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。老年愉喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平

【药效动力学】

喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对肾上腺

【贮藏】

应贮存于30℃以下。

【包装】

20片/盒

【产地】

英国