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→ 思瑞康价格说明书
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类别:
西药
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抗精神病药
更新:2009年06月09日
富马酸喹硫平片 思瑞康价格说明书
请仔细阅读富马酸喹硫平说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
富马酸喹硫平片
生产企业:
英国阿斯利康有限公司(AstraZeneca UK
经销企业:
-
批准文号:
注册证号H20080101
防伪说明
剂 型:
片剂(Tablet)
医保类型:
乙类
规 格:
25mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
精神分裂症
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用药安全必读
1、禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
2、慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。
3、长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。
合理用药提示
【通用名称】
富马酸喹硫平
[字体:
大
中
小
]
【商品名称】
思瑞康
【拼 音 名】
Fumasuan kuiliuping pian
【英 文 名】
Quetiapine Fumarate Tablet
【性 状】
圆形,桃红色。
【适 应 症】
精神分裂症。
【用法用量】
成人 门诊患者前4天剂量为100 mg(第1日),200 mg(第2日),300 mg(第3日)和400 mg(第4日)。从第4日以后将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450 mg/日。急诊住院病人前4天将上述剂量加倍。可根据临床反应和耐受性将剂量在150-750 mg/日之间调整。老年人和肝、肾功能损害者 起始剂量为25 mg/日,每日增加25-50 mg,直到有效剂量。
【不良反应】
困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
【禁 忌】
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
【注意事项】
1.本药影响操纵危险机器的能力。
2.慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。
3.抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、精神状态改变,肌肉强直、植物神经功能紊乱,CPK增加,若出现此种情况,应停药并给予适当治疗。
4.长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。
5.对儿童和青少年的安全性未评价。
6.妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。
【关联疾病】
精神分裂症
【孕妇及哺乳期妇女用药】
思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
【儿童用药】
用于儿童和青少
【老年用药】
与其它抗精神病药物一样,“思瑞康”用于老年人也应慎彼一时,尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。
【药物相互作用】
1.慎与其它作用于中枢的药物或酒精,CYP 3A4的强抑制剂如全身应用的酮康唑或红霉素合用。
2.与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用时,应增加本药的剂量,如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠),则需减少本药剂量。
3.与硫利达嗪合用时会增加本药的清除率。
【药代动力学】
喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实,每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的,男女无差别。老年愉喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。喹硫平代谢较完全,服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原型
【药效动力学】
喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能∝2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
【贮 藏】
应贮存于30℃以下。
【包 装】
20片/盒
【产 地】
英国
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