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类别:
西药
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解热镇痛、抗炎药
更新:2012年06月20日
酮洛芬肠溶胶囊价格说明书
请仔细阅读酮洛芬说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
酮洛芬肠溶胶囊
生产企业:
上海亨元(川汇)诺克药业有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20065789
防伪说明
剂 型:
胶囊剂(肠溶)
医保类型:
否
规 格:
25mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
关节炎
类风湿关节炎
骨性关节炎
强直性脊柱炎
痛风性关节炎
关节痛
关节肿
痛经
牙痛
手术后痛
癌性疼痛
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用药安全必读
1.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者禁用。
2.有活动性消化性溃疡者。
3. 胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。
4. 长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
合理用药提示
【通用名称】
酮洛芬
[字体:
大
中
小
]
【拼 音 名】
Tongluofen Changrong Jiaonang
【英 文 名】
Ketoprofen Enteric-coated Capsules
【成 份】
本品主要成分为:本品主要成分为酮洛芬。
【性 状】
本品为肠溶胶囊,内容物为白色粉末。
【适 应 症】
用于各种关节炎:类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛,如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。
【用法用量】
口服 :成人常用量: ①抗风湿,一次50mg,一日3~4次。最大用量一天200mg;②治疗痛经,一次50mg,每 6~8小时1次,必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激,应饭后服用,整个胶囊吞服。
【不良反应】
(1)胃肠道反应较常见,如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等,严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。
(2)过敏反应:过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。
(3)眼:视力模糊、视网膜出血。
(4)心血管系统:心律不齐、血压升高、心悸。
(5)中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木等。
(6)肝肾:肝损害、肾功能下降、间质性肾炎、肾病。
(7)血液系统:鼻衄、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。
(8)其它:水潴留(体重增加快、尿量减少、面部水肿等)、口腔炎、多汗等。
【禁 忌】
1. 对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者.
2. 有活动性消化性溃疡者。
【注意事项】
(1)交叉过敏:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛。
(2)有下列情况者应慎用:①哮喘,用药后可加重;②心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者,用药后可加重水钠潴留,甚至导致心、肝、肾功能衰竭。③血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重;④有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡.
(3)本品为治疗关节炎的对症药物,用药数天至1周见效,达最大疗效需连续用药2~3周。必须同时进行病因治疗。
(4)肾功能不全者应酌情减量。
(5)为了减少对胃肠道刺激,可与食物同服或饭后服用。对急需止痛患者,可于进食前30分钟或进食后2小时服药。
(6)长期用药时应定期随诊,检查血象及肝、肾功能。一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况,应立即停药、就诊。
(7)对实验室检查的干扰:①由于本品对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长3~4秒;②本品可使血钠浓度降低,血红蛋白及红细胞压积降低;③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转氨酶升高;④由于本品在尿中代谢产物的干扰,可影响尿17一羟皮质类固醇(17-OHCS)的测定结果。
【关联疾病】
类风湿关节炎
化脓性关节炎
妊娠合并类风湿关节炎
成人斯蒂尔病
骨性关节炎
老年人骨关节炎
幼年型关节强硬性脊椎炎
强直性脊柱炎及其伴发的葡萄膜炎
强直性脊柱炎性巩膜炎
痛风性关节炎
特发性关节痛综合征
原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎
痛经
痛经
原发性痛经
癌性疼痛
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低,导致血药浓度升高及半衰期延长,因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者,开始可用半量,如无效且耐受好,可逐渐增加至常用量,但应密切监护。
【药物相互作用】
(1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
(2)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。(3)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
(4)与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。
(5)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
(6)本品可增强口服抗糖尿病药的作用。
(7)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
(8)本品不应与丙磺舒同用,因后者可明显降低本品肾脏清除率(降低66%)和蛋白结合率(降低28%),导致血药浓度增高,而有引起中毒的危险。
(9)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
【药代动力学】
口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%~50%。
【药品鉴别】
(1) 取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g )。加乙醇5ml 振摇 使溶解。滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1) 项试验,显相同的反应。
(2) 取本品的内容物适量,用75%甲醇稀释成每1ml 中约含10μg 酮洛芬的溶液,滤过,滤液照分光光度法(附录Ⅳ A),在258nm 的波长处有最大吸收。
【药理毒理】
本品为芳香基丙酸衍生物,属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩,故本品用于痛经,主要是通过抑制缓激肽,从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为101mg/kg。
【贮 藏】
遮光,密封保存。
【产 地】
山西
【相关医学资料】
其化学名为a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。其结构式为:分子式: C16H14O3 分子量:254.29
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药品分类:
——全部——
西药
生物药
中成药
中药饮片
保健药
OTC类别:
——全部——
是
否
产 地:
——全部——
北京
重庆
安徽
湖北
吉林
内蒙古
宁夏
山西
福建
浙江
辽宁
河南
甘肃
新疆
黑龙江
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广西
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