泮托拉唑钠肠溶片 泰美尼克片价格说明书

本品口服后吸收迅速，完全，单次口服本品40mg后2.5h左右即达峰浓度，Cmax为2～3μg/ml。其口服的绝对生物利用度为77％。泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98％，本品的主要代谢产物为去甲基泮托拉唑磺化物。本品的半衰期为1小时左右，去甲基泮托拉唑磺化物的半衰期为1.5小时。80％的代谢产物通过肾脏排泄，其余由粪便排出。尿中主要以磺化物形式排泄。肾功能不全对本品的药代动力学影响不大，肝功能不全时可延缓清除。T1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

（1）取本品，除去薄膜衣，研细，取细粉适量（约相当于泮托拉唑10mg），加水20ml，振摇使泮托拉唑钠溶解，滤过，取滤液2ml，加稀盐酸5滴，再加硅钨酸试液1ml，振摇，即产生白色絮状沉淀。
(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在288nm的波长处有最大吸收，在249nm的波长处有最小吸收。

本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。