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类别:
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抗高血压药
更新:2012年05月17日
卡托普利片价格说明书
请仔细阅读卡托普利说明书并在医师指导下使用
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药品名称:
卡托普利片
生产企业:
上海新亚药业邗江有限公司
经销企业:
-
批准文号:
国药准字H20055259
防伪说明
剂 型:
片剂
医保类型:
甲类
规 格:
12.5mg
OTC类别:
否
关联科室:
参考价格:
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关联病症:
高血压
心力衰竭
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用药安全必读
1、对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
2、本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。
3、下列情况慎用本品:①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮;②骨髓抑制;③脑动脉或冠状动脉供血不足;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者。
合理用药提示
【通用名称】
卡托普利
[字体:
大
中
小
]
【拼 音 名】
katuopuli pian
【英 文 名】
Captopril Tablets
【成 份】
其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式:C9H15NO3S分子量:217.29
【性 状】
本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
【适 应 症】
1.高血压;2.心力衰竭。
【用法用量】
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。
1.成人常用量(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2~3次,必要时逐渐增至50mg,每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。
2.小儿常用量降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
【不良反应】
(1)较常见的有: ①皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性; ②心悸,心动过速,胸痛; ③咳嗽; ④味觉迟钝。
(2)较少见的有: ①蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响; ②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时; ③血管性水肿,见于面部及手脚; ④心率快而不齐; ⑤面部潮红或苍白。
(3)少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后持续2周。
【禁 忌】
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】
1、应告知患者,当发现有血管性水肿症状(如面部、眼、舌、喉、四肢肿胀、吞咽或呼吸困难、声音嘶哑),应立即告知医师,并停药。
2、出现舌,声门或喉部血管性水肿会引起气管阻塞,导致死亡,应立即皮下注射盐酸肾上腺素注射液等药物进行紧急治疗。面部、口腔粘膜、唇、四肢的血管性水肿,一般停药后即可消失,必要时也需药物治疗。
3、肾功能严重减退及自身免疫缺陷的患者慎用。如需使用,应降低初剂量或减少用药次数,以后剂量应缓慢增加,以调节至病人所需的最小有效量。
4、使用过影响白细胞及免疫功能药物患者慎用。
5、应告诫患者,如出现咽痛,发热等感染症状,应及时告知医师。医师应采取措施,防止白细胞下降。
6、对肾功能不良,糖尿病及同时使用保钾利尿剂,补钾或含钾的盐类替代物,及增加血钾的其他的药物的患者服用本品可能引起高钾血症。
7、心力衰竭患者用本品治疗,应避免过量体力活动,要防止过度出汗,腹泻、呕吐等以避免体液减少导致的血压骤降。
8、没有医师指示,不得自行中断或停止治疗。
9、本品用于妊娠13-36周孕妇时,可能引起胎儿损伤甚至死亡,一旦发现妇女妊娠应立即停止使用,哺乳期妇女慎用。
10、儿童在其他药物治疗无效时,方可考虑使用本品。儿童用量可参考成人剂量按体重计算。
11、使用高流量透析膜(如AN69)进行血透病人,如采用本品可能发生过敏样反应,对此类患者及有类似反应的患者应加注意。
【关联疾病】
原发性高血压
小儿肾血管高血压
妊娠高血压疾病
小儿心力衰竭
慢性心力衰竭
老年心力衰竭
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2、本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。
【儿童用药】
曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
【老年用药】
老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【药物相互作用】
(1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
(2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。
(3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
(4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。
(5)与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用:与b 阻滞剂呈小于相加的作用。
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
【药理毒理】
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
【贮 藏】
遮光,密封保存。
【包 装】
100 片,塑料瓶装。
【产 地】
上海
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药品分类:
——全部——
西药
生物药
中成药
中药饮片
保健药
OTC类别:
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是
否
产 地:
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