类别：西药→循环系统药物→抗高血压药

更新：2009年06月12日

替米沙坦片平克亚欣价格说明书

请仔细阅读替米沙坦说明书并在医师指导下使用

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药品名称：

替米沙坦片

生产企业：

重庆康尔威药业股份有限公司

经销企业：

批准文号：

国药准字H20051911防伪说明

剂型：

片剂

医保类型：

乙类

规格：

40mg

OTC类别：

否

关联科室：

参考价格：

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关联病症：

原发性高血压

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用药安全必读

1、对本品活性成份及任一种赋形剂成份过敏者。
       2、妊娠及哺乳者；胆道阻塞性疾病患者；严重肝或肾功能不全患者；儿童禁用
       3、本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。
       4、腹泻和血管性水肿，大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。

合理用药提示

【通用名称】

替米沙坦

［字体：大中小］

【商品名称】

平克亚欣

【拼音名】

Timishatan Pian

【英文名】

Telmisartan　Tablets

【成份】

本品主要成份为替米沙坦

【性状】

本品为白色或类白色片。

【适应症】

治疗原发性高血压。

【用法用量】

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。轻或中度肾功能不良的病人，以及老人服用本品不需调整剂量。轻或中度肝功能不全的病人，本品用量不应超过40mg/日。对于儿童：本品的安全性及有效性数据尚未建立。

【不良反应】

腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的，一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。

【禁忌】

对本品活性成份及任一种赋形剂成份过敏者；妊娠及哺乳者；胆道阻塞性疾病患者；严重肝或肾功能不全患者；儿童禁用。

【注意事项】

1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗，本品不能通过血液透析清除。
2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。
3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。
4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量，轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40 mg。
5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。
6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立，儿童慎用。

【关联疾病】

原发性高血压妊娠合并原发性高血压

【药物相互作用】

药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用。如可升高地高辛平均波谷血药浓度20％，与地高辛合用时，须监测地高辛血药浓度。锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血钾水平升高和毒性反应，与替米沙坦合用不能排除这种可能性，因此与锂剂合用时应小心监测血钾水平。

【药代动力学】

替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50％。大部分与血浆蛋白结合（>99.5％）。平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢，通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。最终清除半衰期为24小时，故只需每日口服一次。达峰时0.5～1小时，口服降压起效迅速。临床未见相关的替米沙坦蓄积作用。口服时，替米沙坦几乎完全随粪便排泄，完全以未改变的化合物形式排出。

【药理毒理】

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应

【贮藏】

遮光，密封保存

【产地】

重庆

【相关医学资料】

其化学名称为：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2，6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基）-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。分子式：C33H30N4O2分子量：514.63